美国食品和药物管理局（FDA）已授权销售一种检测人体血液中埃博拉病毒抗原的快速诊断测试。这是同类产品中的首例，可提供快速的推定诊断，然后必须通过更广泛的测试来确认。
“美国食品和药物管理局局长内德-夏普莱斯（Ned Sharpless ）说：”这是抗击埃博拉的一个重要工具，抗击埃博拉仍然是美国政府的一个优先事项，特别是在与我们的合作伙伴（包括世界卫生组织）合作，帮助解决刚果民主共和国（DRC）目前爆发的埃博拉疫情 方面。他提到的疫情在西方媒体上并没有得到太多报道，但自2014年以来，疫情一直很活跃，已经在西非造成11000多人死亡。治疗正在改善，但阻止疫情爆发的最重要工具之一是快速诊断。使用新的检测方法对埃博拉病毒进行推定诊断，有助于更快地隔离患者，并开始治疗，从而挽救他们的生命。埃博拉病毒的传播途径之一是埋葬尸体，据食品药品管理局称，”该检测也可用于这些场合，以支持安全和有尊严的埋葬”。
由埃博拉病毒引起的疾病是一种严重的人类疾病，通常是致命的，可通过直接接触受污染的血液或体液或物体传播，也可通过死于该病毒的人的尸体传播。
在世界卫生组织和其他合作伙伴的支持下，刚果民主共和国卫生部正在为遏制当前的流行病做出巨大努力。这些措施包括宣传良好卫生习惯的运动、大规模疫苗接种运动、建立专门的治疗中心，让感染或接触病毒的人能够接受实验性治疗，以及全面追踪和防止病毒传播。
